De automatische Teller van het Kaliberbepalings Handbediende Vloeibare Deeltje met Aanrakingsvertoning

De Test USP FDA 21 van de HiYiolie CFR-Teller van het de Kaliberbepalings Handbediende Vloeibare Deeltje van de Aanrakingsvertoning de Automatische

Handbediende Vloeibare Deeltjesteller

 
LE100 de vloeibare deeltjesteller wordt hoofdzakelijk gebruikt voor opsporing van onoplosbare deeltjes in injectie, infusie, steriel poeder onder USP <788> „Corpusculaire Kwestie in Injecties“, en de opsporing van de deeltjesverontreiniging van infusiemateriaal, anesthesiemateriaal, medische verpakkingsmaterialen. Het kan ook voor deeltjesopsporing in organische, gekleurde en transparante, op basis van olie worden gebruikt vloeibare steekproeven.
 
Dit instrument voldoet aan USP <788>, USP <789> en andere normen. Ingebouwd voldoen een verscheidenheid van testnormen en user-defined normen, het aan controlevereisten van de vloeibare deeltjesverontreiniging in verschillende sectoren. Het instrument heeft professioneel, intelligent dienstenelement, met meer verenigbaarheid en betere operability.
 
De le-Hulpsoftware voldoet aan FDA 21 CFR-deel 11 „Elektronische Verslagen en Handtekeningen“. Het verstrekt de professionele paperless output van het drukrapport, en is uitgerust met intelligente automatische kaliberbepalingsfunctie.

• De ingebouwde testnormen van USP
• De bemonsteringsapparaat van de precisiespuit, nauwkeurig bemonsteringsvolume, stabiele snelheid
• Ingebouwde kaliberbepalingskromme, overeenkomstig kaliberbepalingsvereisten van ISO-21501
• De intelligente automatische opsporing en de automatische kaliberbepaling functioneren, het oordeel van instrumentenprestaties en kaliberbepaling
• Gebruik van het magnetische bewegen, bewegende regelbare snelheid
• USB-de gegevens van de interfacedirecte export, paperless elektronisch drukrapport
• De krachtige steun van de toepassingssoftware-ontwikkeling. Gemakkelijk om met het beheersysteem enz. te verbinden van de laboratoriuminformatie
• De le-Hulpsoftware voert PC-controle uit en verstrekt professionele gegevens - verwerking
• Volgzaam met FDA 21 CFR-deel 11 het „Elektronische Verslagen en Handtekeningen“ en beheer van de gebruikersclassificatie

• Injecties die onder CP, USP, EP, JP en andere normen testen
• Netheid het ontdekken van medische apparatuur/delen
• De opsporing van de filtratieefficiency
• Laboratoriumwater het testen